Covaxin की दोनों डोज symptomatic कोरोना मरीजों पर 50% प्रभावी, स्टडी में दावा

वास्तविक दुनिया के आकलन के आधार पर शोधकर्ताओं द्वारा किए गए एक स्वतंत्र अध्ययन में कहा गया है कि भारत निर्मित वैक्सीन कोवैक्सिन की दो खुराक, रोगसूचक कोविड -19 के खिलाफ 50 प्रतिशत प्रभावी हैं।

द लैंसेट इंफेक्शियस डिजीज जर्नल में प्रकाशित अंतरिम अध्ययन के परिणामों से पता चला है कि भारत बायोटेक कोवैक्सिन द्वारा निर्मित टीके की दो खुराक, जिसे बीबीवी 152 भी कहा जाता है, में रोगसूचक रोग के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावकारिता थी और कोई गंभीर सुरक्षा चिंता नहीं थी।

भारत में एक निष्क्रिय वायरस-आधारित SARS-CoV-2 वैक्सीन, BBV152 की प्रभावशीलता: एक परीक्षण-नकारात्मक, केस-नियंत्रण अध्ययन ’शीर्षक वाले अध्ययन ने दिल्ली में अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (AIIMS) में 2714 अस्पताल कर्मियों का मूल्यांकन किया। ,

15 अप्रैल से 15 मई तक, जो रोगसूचक थे और कोविड -19 का पता लगाने के लिए आरटी-पीसीआर परीक्षण किया गया था। डॉक्टरों मनीष सोनेजा, आदिल राशिद खान, देवाशीष देसाई, अंकित मित्तल और अन्य सहित शोधकर्ताओं ने कहा कि उन्हें अध्ययन के लिए कोई धन नहीं मिला और इसके लिए प्रोटोकॉल एम्स एथिक्स कमेटी द्वारा अनुमोदित किया गया था।

शोधकर्ताओं ने यह भी नोट किया कि डेल्टा संस्करण प्रमुख था। अध्ययन की अवधि के दौरान भारत में तनाव। उस समय, सभी पुष्ट Covid19 मामलों में से लगभग 80 प्रतिशत के लिए डेल्टा संस्करण का हिसाब था।

अध्ययन आबादी में 2,714 कर्मचारियों में से, 1,617 लोगों ने SARS-CoV-2 संक्रमण के लिए सकारात्मक परीक्षण किया, जो वायरस COVID-19 का कारण बनता है, और 1,097 का परीक्षण किया गया। नकारात्मक।

शोधकर्ताओं ने रोगसूचक RT-PCR पुष्टि किए गए SARS-CoV-2 संक्रमण के खिलाफ टीके की प्रभावशीलता का मूल्यांकन किया। अध्ययन में पाया गया कि आरटी-पीसीआर परीक्षण से 14 या अधिक दिन पहले दूसरी खुराक के साथ कोवैक्सिन की दो खुराक के बाद रोगसूचक कोविड -19 के खिलाफ टीके की प्रभावशीलता 50 प्रतिशत थी। शोधकर्ताओं ने यह भी कहा कि सात सप्ताह की अनुवर्ती अवधि में प्रभावशीलता स्थिर रही।

हमारे अध्ययन में अनुमानित टीके की प्रभावशीलता चरण 3 के परीक्षण के पूरा होने के बाद घोषित प्रभावकारिता से कम है, एक समान परीक्षण रणनीति का उपयोग किए जाने के बावजूद (साप्ताहिक के माध्यम से निर्धारित COVID-19 के लक्षण वाले प्रतिभागियों के लिए SARS-CoV-2 RT-PCR परीक्षण) टेलीफोन अनुवर्ती), “शोधकर्ताओं ने अध्ययन में उल्लेख किया।

उन्होंने तर्क दिया कि इस अध्ययन में कम प्रभावशीलता के अवलोकन के लिए कई कारक जिम्मेदार हो सकते हैं। पहले हमारे अध्ययन में शामिल आबादी में केवल अस्पताल के कर्मचारी शामिल थे, जो सामान्य आबादी की तुलना में SARS-CoV-2 संक्रमण के उच्च जोखिम के संपर्क में थे, ”कहा।

उन्होंने कहा कि शोध भारत में COVID-19 की दूसरी लहर के चरम के दौरान आयोजित किया गया था, जिसमें अस्पताल के कर्मचारियों और दिल्ली के निवासियों दोनों के लिए उच्च परीक्षण सकारात्मकता दर थी।

शोधकर्ताओं ने कहा, “26 अप्रैल, 2021 को, दिल्ली के लिए परीक्षण-सकारात्मकता दर लगभग 35 थी, जो कि महामारी की शुरुआत के बाद से सबसे अधिक थी।” “इस प्रकार, हमारे परिणाम केवल BBV152 के प्रदर्शन को दर्शा सकते हैं। इस तरह की वृद्धि की स्थिति, “उन्होंने कहा। चिंता के परिसंचारी रूपों की व्यापकता, विशेष रूप से डेल्टा संस्करण, ने BBV152 की प्रभावशीलता को कम करने में योगदान दिया हो सकता है।

चिंता के परिसंचारी वेरिएंट की व्यापकता, विशेष रूप से डेल्टा संस्करण, ने BBV152 की प्रभावशीलता को कम करने में योगदान दिया हो सकता है। “हालांकि इन-विट्रो अध्ययनों ने इन वेरिएंट्स को दीक्षांत समारोह और पोस्ट-वैक्सीन सेरा दोनों द्वारा बेअसर दिखाया है, न्यूट्रलाइजेशन टाइट्रेस कई गुना कम हैं।

वेरिएंट, विशेष रूप से डेल्टा वेरिएंट के खिलाफ, “अध्ययन में कहा गया है। बीबीवी 152 का चरण 3 परीक्षण उस अवधि के दौरान आयोजित किया गया था जब समग्र परीक्षण-सकारात्मकता दर कम थी, और सकारात्मक मामलों के बीच डेल्टा संस्करण की व्यापकता काफी हद तक अज्ञात थी।

इसके विपरीत, अप्रैल, 2021 के अंत में, जिस अवधि के दौरान यह अध्ययन आयोजित किया गया था, भारतीय सार्स-सीओवी-2 की रिपोर्ट के अनुसार, सभी अनुक्रमित जीनोमों में से 80% से अधिक का निर्माण करते हुए, डेल्टा संस्करण प्रमुख तनाव था।

जीनोम सीक्वेंसिंग कंसोर्टिया, ”लेखकों ने नोट किया। शोधकर्ताओं ने अपने अध्ययन की कई सीमाओं को स्वीकार किया। उन्होंने कहा कि यह अस्पताल में भर्ती होने, गंभीर बीमारी और मृत्यु के खिलाफ टीके की प्रभावशीलता का अनुमान नहीं लगाता है, जिसके लिए और मूल्यांकन की आवश्यकता है।

अध्ययन को टीकाकरण के बाद अलग-अलग समय अंतराल के लिए टीके की प्रभावशीलता का अनुमान लगाने या यह निर्धारित करने के लिए डिज़ाइन नहीं किया गया था कि क्या समय के साथ टीके की प्रभावशीलता बदल गई है, उन्होंने कहा।

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