उज्बेकिस्तान का कहना है कि इंडिया फर्म द्वारा बनाए गए कफ सिरप से 18 बच्चों की मौत हो गई

उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने मंगलवार को कहा कि एक भारतीय फर्म मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित खांसी की दवाई, डॉक्टर -1 मैक्स की अत्यधिक खुराक लेने से तीव्र श्वसन रोग वाले 18 बच्चों की मौत हो गई हैं।

उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने मंगलवार को कहा कि एक भारतीय फर्म मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित खांसी की दवाई, डॉक्टर -1 मैक्स की अत्यधिक खुराक लेने से तीव्र श्वसन रोग वाले 18 बच्चों की मौत हो गई हैं।

बच्चों ने खांसी की दवाई की “अत्यधिक मात्रा” का सेवन किया, जिसमें एथिलीन ग्लाइकॉल होता है, एक ऐसा पदार्थ जो खांसी की दवाई में मौजूद नहीं होना चाहिए।

यह गाम्बिया में एक संसदीय पैनल द्वारा हरियाणा स्थित मेडेन फार्मा द्वारा बनाए गए कफ सिरप में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल के “अस्वीकार्य स्तर” पाए जाने के कुछ दिनों बाद आया हैं।

यहाँ, खांसी की दवाई को तीव्र गुर्दे की चोट के उदाहरण से जोड़ा गया था, जिसे कम से कम 63 बच्चों की मौत के लिए जिम्मेदार माना जाता हैं।

भारत के स्वास्थ्य मंत्रालय के अधिकारियों ने कहा कि वे उज़्बेकिस्तान की रिपोर्ट के बारे में “जागरूक” थे लेकिन टिप्पणी से इनकार कर दिया।

“अब तक, तीव्र श्वसन रोग वाले 21 में से 18 बच्चों की मृत्यु डॉक्टर -1 मैक्स सिरप लेने के परिणामस्वरूप हुई है … यह पाया गया कि मृत बच्चों ने 2-7 दिनों के लिए घर पर 2.5-5 मिलीलीटर दवा ली, दिन में 3-4 बार, जो बच्चों के लिए दवा की मानक खुराक से अधिक हैं।

सभी बच्चों को बिना डॉक्टर के पर्चे के दवा दी गई। चूंकि दवा का मुख्य घटक पेरासिटामोल है, इसलिए फार्मेसी विक्रेताओं की सिफारिश पर डॉक्टर -1 मैक्स सिरप को गलत तरीके से एंटी-कोल्ड उपाय के रूप में इस्तेमाल किया गया था और यही कारण था रोगियों की स्थिति के बिगड़ने का… प्रारंभिक प्रयोगशाला अध्ययनों से पता चला है कि डॉक्टर-1 मैक्स सिरप की इस श्रृंखला में इथाइलीन ग्लाइकॉल होता हैं।

यह पदार्थ जहरीला है और 95% केंद्रित घोल का लगभग 1-2 मिली/किग्रा रोगी के स्वास्थ्य में गंभीर परिवर्तन कर सकता है, जैसे कि उल्टी, बेहोशी, आक्षेप, हृदय संबंधी समस्याएं और तीव्र गुर्दे की विफलता।

उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय के बयान के अनुवाद में कहा गया है, “डॉक्टर-1 मैक्स दवा की गोलियां और सिरप देश के सभी फार्मेसियों में निर्धारित तरीके से बिक्री से वापस ले लिए गए हैं।

5 अक्टूबर को विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की चेतावनी के बाद, चार सिरप को गाम्बिया में हुई मौतों से जोड़कर, मेडेन फार्मा के निर्यात लाइसेंस को निलंबित कर दिया गया हैं।

हालाँकि, भारत ने कहा है कि डब्ल्यूएचओ ने बच्चों की मौतों और भारत निर्मित खांसी की दवाई के बीच एक “समय से पहले की कड़ी” खींची हैं।

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *