अधिकारियों का कहना है कि गांबिया में बच्चों की मौत को भारत से सिरप से जोड़ने में डब्ल्यूएचओ गलत है

मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड ने शुक्रवार को कहा कि वह अपने कारखाने को फिर से खोलने के लिए मंजूरी मांगेगी, क्योंकि एक सरकारी प्रयोगशाला ने सिरप से लिए गए नमूनों में कुछ भी गलत नहीं पाया था, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) को गाम्बिया में बच्चों की मौत से जुड़े होने का संदेह था।

मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड ने शुक्रवार को कहा कि वह अपने कारखाने को फिर से खोलने के लिए मंजूरी मांगेगी, क्योंकि एक सरकारी प्रयोगशाला ने सिरप से लिए गए नमूनों में कुछ भी गलत नहीं पाया था, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) को गाम्बिया में बच्चों की मौत से जुड़े होने का संदेह था।

मेडेन के प्रबंध निदेशक नरेश कुमार गोयल ने रॉयटर्स से कहा, “मुझे भारतीय नियामक और न्यायपालिका की प्रक्रियाओं पर पूरा भरोसा है। मैंने कुछ भी गलत नहीं किया हैं।

“हम अब कारखाने को फिर से खोलने के लिए अधिकारियों से अनुरोध करने का प्रयास करेंगे। लेकिन मुझे नहीं पता कि ऐसा कब होगा। हम अभी भी प्रतीक्षा कर रहे हैं।

स्वास्थ्य अधिकारियों ने अक्टूबर में हरियाणा के सोनीपत में मेडेन के मुख्य कारखाने में उत्पादन बंद कर दिया था, और कोल्ड सिरप इस साल गाम्बिया में 69 बच्चों की मौत से जुड़ा हो सकता हैं।

लेकिन 13 दिसंबर को डब्ल्यूएचओ को लिखे एक पत्र में, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल, वीजी सोमानी ने कहा कि मेडेन के उत्पादों के नमूनों पर परीक्षण “विनिर्देशों का अनुपालन करते हुए पाए गए” और उनमें कोई एथिलीन ग्लाइकॉल या डायथिलीन ग्लाइकॉल नहीं पाया गया।

डब्ल्यूएचओ ने टिप्पणी के अनुरोध का जवाब नहीं दिया। संयुक्त राष्ट्र की एजेंसी ने अक्टूबर में कहा था कि उसके जांचकर्ताओं ने मेडेन द्वारा निर्मित उत्पादों में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल के “अस्वीकार्य” स्तर पाए थे, जो विषाक्त हो सकते हैं और तीव्र गुर्दे की चोट का कारण बन सकते हैं।

स्वास्थ्य मंत्रालय के एक प्रवक्ता ने टिप्पणी के अनुरोध का जवाब नहीं दिया। श्री सोमानी ने डब्ल्यूएचओ को लिखे अपने पत्र में कहा कि परीक्षणों के परिणाम आगे की कार्रवाई के लिए विशेषज्ञों के एक पैनल को भेज दिए गए हैं।

सरकार ने पहले कहा था कि परीक्षण चंडीगढ़ में राज्य द्वारा संचालित क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला द्वारा किए गए थे। 

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